強(qiáng)調(diào)了以基因?yàn)榇淼纳飿?biāo)記物在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷、判定預(yù)后、指導(dǎo)靶向治療方面的作用。
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分子改變已經(jīng)成為靶向治療的目標(biāo),大多數(shù)低級別膠質(zhì)瘤在MAPK通路發(fā)生一種或多種改變,包括BRAF癌基因突變或融合、NF1突變、成纖維細(xì)胞生長因子受體1突變和神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)家族融合。
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MET通路異常患者的預(yù)后較差,目前針對MET通路異常的晚期NSCLC的現(xiàn)有療法有限。
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目前,阿貝西利仍然是首個(gè)且唯一獲批輔助治療高風(fēng)險(xiǎn)HR+/HER2-早期乳腺癌的CDK4/6抑制劑。
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SCLC的治療方式有限,依托泊苷聯(lián)合鉑類化療仍然是廣泛期SCLC標(biāo)準(zhǔn)一線治療的基礎(chǔ),盡管80%的小細(xì)胞肺癌患者對化療敏感,但大部分患者會在1年內(nèi)會出現(xiàn)耐藥和復(fù)發(fā)。
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